理化檢測(cè)人員必須具備的常識(shí)
1、滴定管使用注意事項(xiàng)？
答：(1)用畢滴定管后，倒去管內(nèi)剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管不用時(shí)，活塞部分應(yīng)墊上紙，否則，時(shí)間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時(shí)膠管應(yīng)拔下，蘸些滑石粉保存。
2、酸式滴定管如何試漏？
答：關(guān)閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無(wú)水滴滴下，及活塞隙縫中有無(wú)水滲出，然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)180°等待2min再觀察，如有漏水現(xiàn)象應(yīng)重新擦干涂油。
3、堿式滴定管如何試漏？
答：裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無(wú)水滴滴下，如有漏水，則應(yīng)調(diào)換膠管中玻璃珠，選擇一個(gè)大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。
4、酸式滴定管如何裝溶液？
答：裝之前應(yīng)將瓶中標(biāo)準(zhǔn)溶液搖勻，使凝結(jié)在瓶?jī)?nèi)壁的水混入溶液，為了除去滴定管內(nèi)殘留的水分，確保標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不變，應(yīng)先用此標(biāo)準(zhǔn)溶液淋洗滴定管2--3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應(yīng)關(guān)閉活塞橫持滴定管并慢慢轉(zhuǎn)動(dòng)，使溶液與管內(nèi)壁處處接觸，zui后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內(nèi)。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2--3次后，即可裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液至"0"刻線以上。
5、堿式滴定管如何趕氣泡？
答：堿式滴定管應(yīng)將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對(duì)光檢查膠管內(nèi)氣泡是否*趕盡，趕盡后再調(diào)節(jié)液面至崐0.00mL處，或記下初讀數(shù)。
6、滴定的正確方法？
答：滴定時(shí)，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1--2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉(zhuǎn)而不應(yīng)前后振動(dòng)，因那樣會(huì)濺出溶液。臨近終點(diǎn)時(shí)，應(yīng)1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶?jī)?nèi)壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動(dòng)錐形瓶，觀察終點(diǎn)是否已達(dá)到。如終點(diǎn)未到，繼續(xù)滴定，直至準(zhǔn)確到達(dá)終點(diǎn)為止。
7、滴定管讀數(shù)應(yīng)遵守下列規(guī)則？
答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能讀數(shù)。(2)滴定管應(yīng)垂直地夾在滴定臺(tái)上讀數(shù)或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數(shù)。(3)對(duì)于無(wú)色溶液或淺色溶液，應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)際的zui低點(diǎn)，對(duì)于有色溶液，應(yīng)使視線與液面兩側(cè)的zui高點(diǎn)相崐切，初讀和終讀應(yīng)用同一標(biāo)準(zhǔn)。
8、酸式滴定管涂油的方法是什么？
答：將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套內(nèi)，向同一方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài)，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出。
9、移液管和吸量管的洗滌方法？
答：移液管和吸量管均可用自來(lái)水洗滌，再用蒸餾水洗凈，較臟時(shí)(內(nèi)壁掛水珠時(shí))可用鉻酸洗液洗凈。
10、用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？
答：右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內(nèi)空氣壓出，然后把球的尖-端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入管內(nèi)直升到刻度以上部分，等待片刻后，將洗液放回原瓶中。
11、用吸量管吸取溶液的方法？
答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，將管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太淺或太深，太淺會(huì)產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會(huì)在管外沾附溶液過(guò)多。
12、使用吸量管和滴定管注意事項(xiàng)？
答：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干；(2)移液管與容量瓶常配合使用，因此使用前常作兩者的相對(duì)體積的校準(zhǔn)；(3)為了減少測(cè)量誤差，吸量管每次都應(yīng)從zui上面刻度為起始點(diǎn)，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。
13、容量瓶試漏方法？
答：使用前，應(yīng)先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶?jī)?nèi)裝入自來(lái)水到標(biāo)線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。
14、使用容量瓶注意事項(xiàng)？
答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱；(2)不要用容量瓶存放配好的溶液；(3)容量瓶不用時(shí)，應(yīng)該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時(shí)間久后，塞子打不開。
15、化學(xué)試劑按其用途分為哪幾種？
答：分為以下幾種，一般試劑，基準(zhǔn)試劑，無(wú)機(jī)離子分析用有機(jī)試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。
16、做為基準(zhǔn)物應(yīng)具備哪些條件？
答：(1)純度高，在99.9%以上。(2)組成和化學(xué)式*相符。(3)穩(wěn)定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等。(4)摩爾質(zhì)量較大，稱量多，稱量誤差可減小。
17、一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？
答：質(zhì)量百分濃度，體積百分濃度，質(zhì)量體積百分濃度。
18、簡(jiǎn)述物質(zhì)在溶解過(guò)程中發(fā)生哪兩個(gè)變化？
答：一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴(kuò)散，即物理變化，另一個(gè)是溶質(zhì)分子(或離子)與水分子相互吸引，結(jié)合成水合分子，即為化學(xué)變化。
19、常期用玻璃瓶貯裝的溶液會(huì)發(fā)生如何變化？
答：會(huì)使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質(zhì)或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。
20、在夏季如何打開易揮發(fā)的試劑瓶，應(yīng)如何操作？
答：首先不可將瓶口對(duì)準(zhǔn)臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時(shí)間，以避免因室溫高，瓶?jī)?nèi)氣液沖擊以至危險(xiǎn)，取完試劑后要蓋緊塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應(yīng)用蠟封口。
21、提高分析準(zhǔn)確度的方法有那些？
答：選擇合適的分析方法，增加平行測(cè)定的次數(shù)，消除測(cè)定中的系統(tǒng)誤差。
22、偶然誤差的特點(diǎn)及消除方法？
答：特點(diǎn)：在一定條件下，有限次測(cè)量值中其誤差的值，不會(huì)超過(guò)一定界限，同樣大小的正負(fù)偶然誤差，幾乎有相等的出現(xiàn)機(jī)會(huì)，小誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)多，大誤差出現(xiàn)機(jī)會(huì)少。
消除方法：增加測(cè)定次數(shù)，重復(fù)多次做平行試驗(yàn)，取其平均值，這樣可以正負(fù)偶然誤差相互抵消，在消除系統(tǒng)誤差的前提下，平均值可能接近真實(shí)值。
23、系統(tǒng)誤差的消除方法？
答：消除方法：做空白試驗(yàn)、校正儀器、對(duì)照試驗(yàn)。
24、準(zhǔn)確度與精密度兩者之間關(guān)系？
答：欲使準(zhǔn)確度高，首先必須要求精密度也高，但精密度高，并不說(shuō)明其準(zhǔn)確度也高，因?yàn)榭赡茉跍y(cè)定中存在系統(tǒng)誤差，可以說(shuō)，精密度是保證準(zhǔn)確度的先決條件。
25、系統(tǒng)誤差？
答：系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差，它是由分析過(guò)程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測(cè)定中，它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來(lái)，對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。
26、新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上？
答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對(duì)傳感靈敏性，為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。
27、在比色分析時(shí)，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？
答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí)，稱樣量可少些，或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色，被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí)，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色，而被測(cè)溶液中有其它有色離子，則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。
28、新玻璃電極為什么要浸泡24小時(shí)以上？
答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對(duì)傳感靈敏性，為了使不對(duì)稱電位減小并達(dá)到穩(wěn)定。
29、在比色分析時(shí)，如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在0.05-1.0之間？
答：(1)調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí)，稱樣量可少些，或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0之間。
(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。
(3)選擇空白溶液，當(dāng)顯色劑及其它試劑均無(wú)色，被測(cè)溶液中又無(wú)其它有色離子時(shí)，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應(yīng)采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無(wú)色，而被測(cè)溶液中有其它有色離子，則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白。
30、簡(jiǎn)述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？
答：標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液，然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步驟測(cè)定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。
31、進(jìn)行滴定分析，必須具備以下幾個(gè)條件？
答：共具備三個(gè)條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿。(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑。
32、滴定分析法的分類？
答：共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。
33、進(jìn)行滴定分析，必須具備以下幾個(gè)條件？
答：共具備三個(gè)條件，(1)要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿。(2)要有能進(jìn)行滴定的標(biāo)準(zhǔn)溶液。(3)要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑。
34、滴定分析法的分類？
答：共分四類，酸堿滴定法，絡(luò)合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。
35、例行分析？
答：例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生物試劑的日常分析，也稱常規(guī)分析，為控制生物試劑正常進(jìn)行需要迅速報(bào)出分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。
36、仲裁分析(也稱裁判分析)。
答：在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，要求有關(guān)單位用的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，以判斷原分析結(jié)果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。
37、簡(jiǎn)述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？
答：主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計(jì)是用濾光片來(lái)分光，而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而獲得純度較高，波長(zhǎng)范圍較窄的各波段的單色光。
38、簡(jiǎn)述吸光光度法的工作原理？
答：吸光光度法的基本原理是使混合光通過(guò)光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過(guò)被測(cè)的有色溶液，再投射到光電檢測(cè)器上，產(chǎn)生電流信號(hào)，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。
39、什么叫互補(bǔ)色？
答：利用光電效應(yīng)測(cè)量通過(guò)有色溶液后透過(guò)光的強(qiáng)度，求得被測(cè)物含量的方法稱為光電比色法。
40、構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么？
答：光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計(jì)。
在線咨詢